スウェーデン - スウェーデン語 - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

avansor pharma oy - rivaroxaban - filmdragerad tablett - 10 mg - rivaroxaban 10 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne

スウェーデン - スウェーデン語 - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

avansor pharma oy - rivaroxaban - filmdragerad tablett - 20 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; rivaroxaban 20 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

スウェーデン - スウェーデン語 - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

avansor pharma oy - rivaroxaban - filmdragerad tablett - 2,5 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; rivaroxaban 2,5 mg aktiv substans

欧州連合 - スウェーデン語 - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - rivaroxaban - venous thromboembolism; pulmonary embolism; acute coronary syndrome; stroke; coronary artery disease; peripheral arterial disease; atrial fibrillation - antitrombotiska medel - rivaroxaban mylan co-administered with acetylsalicylic acid (asa) alone or with asa plus clopidogrel or ticlopidine, is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients after an acute coronary syndrome (acs) with elevated cardiac biomarkers.  rivaroxaban mylan co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events.  ------prevention of venous thromboembolism (vte) in adult patients undergoing elective hip or knee replacement surgery.  treatment of deep vein thrombosis (dvt) and pulmonary embolism (pe), and prevention of recurrent dvt and pe in adults. -------adults prevention of stroke and systemic embolism in adult   patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

スウェーデン - スウェーデン語 - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

krka d.d., novo mesto - apixaban - filmdragerad tablett - 2,5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; apixaban 2,5 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne

スウェーデン - スウェーデン語 - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

krka d.d., novo mesto - apixaban - filmdragerad tablett - 5 mg - apixaban 5 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; propylenglykol hjälpämne

スウェーデン - スウェーデン語 - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

viatris limited - apixaban - filmdragerad tablett - 5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; apixaban 5 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne

スウェーデン - スウェーデン語 - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

viatris limited - apixaban - filmdragerad tablett - 2,5 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; laktos (vattenfri) hjälpämne; apixaban 2,5 mg aktiv substans

スウェーデン - スウェーデン語 - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

reddy holding gmbh - rivaroxaban - filmdragerad tablett - 15 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; rivaroxaban 15 mg aktiv substans

スウェーデン - スウェーデン語 - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

reddy holding gmbh - rivaroxaban - filmdragerad tablett - 2,5 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; rivaroxaban 2,5 mg aktiv substans